La presente obra de caracter didactico ofrece los conocimientos basicos y aplicados que permiten al medico establecer para sus pacientes una "e;medicina personalizada"e; basada en las aportaciones derivadas de la secuenciacion completa del genoma humano del Human Genome Project. El libro tiene una triple funcion: en primer lugar, pretende informar a los medicos acerca de las nuevas posibilidades de diagnostico y pronostico de enfermedades que han surgido como consecuencia del conocimiento del genoma humano; en segundo lugar, se propone recordar los conocimientos basicos de genetica y actualizarlos con rigor cientifico, pero de forma comprensible para no especialistas; y por ultimo, se plantea motivar al lector a aplicar estos nuevos conocimientos para mejorar el nivel asistencial de sus pacientes. En terminos generales, los medicos carecen de conocimientos solidos acerca de las aplicaciones practicas que se derivan de la secuenciacion del genoma humano, pues este se descifro en el ano 2003 y solo a partir de 2005 se empezo a publicar aplicaciones practicas con un adecuado nivel de solvencia. La secuenciacion del genoma humano supone el final de uno de los proyectos de la investigacion biologica mas importantes de la historia, asi como la puerta que ha abierto nuevos horizontes de conocimiento muy especialmente aplicados a la prevencion, deteccion, orientacion terapeutica y pronostico del cancer, que junto con el grupo de enfermedades cardiovasculares, forma parte de las causas mas importantes de mortalidad en el primer mundo. A lo largo de los diez capitulos de la obra, el autor muestra de que forma el conocimiento de determinados SNP (Single Nucleotide Polimorphisms) de los pacientes puede ayudar a establecer unas pautas de medicina predictiva como base para una medicina personalizada.En contra del lenguaje excesivamente tecnico de las publicaciones (en su mayoria temas puntuales de grupos de investigacion) existentes sobre el tema, esta obra dedica un capitulo a revisar conceptos basicos de genetica que permiten entender el significado clinico derivado de mutaciones SNP, empleando un lenguaje sencillo y asequible. Obra dirigida a todos los medicos en ejercicio, dado que todas las especialidades medicas son potencialmente beneficiarias de los nuevos conocimientos del genoma.Se centra en el estudio de las nuevas posibilidades de diagnostico, pronostico y terapeutica de enfermedades que han surgido como consecuencia del conocimiento del genoma humano.Pretende recordar y actualizar los conocimientos basicos de genetica, y asi mejorar la asistencia a los pacientes aplicando los nuevos y trascendentales descubrimientos del Proyecto Genoma Humano.El libro informa de las nuevas posibilidades de diagnostico y pronostico de enfermedades relacionadas del genoma humano, facilita los conocimientos basicos de genetica y actualiza con rigor cientifico, pero de forma didactica y comprensible.