Dieser Band ist den malignen Erkrankungen des blutbildenden Systems gewidmet. Hämatologische Neoplasien sind häufige Erkrankungen im Kindes- und jungen Erwachsenenalter und stehen an 4. Stelle der Krebsstatistik. Durch die Erkenntnisse der Molekularbiologie und der Zytogenetik haben sich die Diagnostik und die Therapie hämatologischer Neoplasien in den letzten Jahren entscheidend gewandelt. Ein großer Teil der Kinder mit Leukämien und Lymphomen kann heute geheilt werden.

1 Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien.- 1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome.- 1.2 Hereditäre Immundefizienzen und hämatologische Neoplasien.- 1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien.- 2 Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien.- 2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.- 2.2 Zellzyklus und Apoptose.- 2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 3 Sporadische Leukämien.- 3.1 Chronische myeloische Leukämie und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen.- 3.2 Myelodysplastische Syndrome.- 3.3 Akute myeloische Leukämien.- 3.4 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) im Kindesalter.- 3.5 Akute lymphatische Leukämie der Erwachsenen.- 4 Sporadische Lymphome.- 4.1 Chronisch lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL).- 4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.- 4.3 Hochmaligne B-Zell-Lymphome.- 4.4 Morbus Hodgkin.- 5 Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien.- 5.1 Ausgewählte Biographien.